Nos réalisations

De nombreuses maladies chroniques sont aujourd’hui  associées à un déséquilibre  du microbiote intestinal appelé dysbiose. Parmi ces maladies chroniques, on retrouve notamment les MICI (Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin) et la maladie de Parkinson pour lesquelles l’implication du microbiote dans l’apparition et la progression des symptômes  semble être un élément clé  dans leur physiopathologie. Ces pathologies sont souvent associées à une inflammation et hyperperméabilité de la muqueuse digestive engendrant ainsi un passage des bactéries intestinales vers le sang (phénomène de translocation bactérienne).
Aujourd’hui, à travers l’étude MEDIBIOTE 1,  notre laboratoire vise à identifier des signatures microbiotiques de ces pathologies ainsi qu’une éventuelle corrélation entre les microbiotes digestifs et sanguins selon l’avancée de la maladie.
Cette étude a démarré récemment.

La sclérodermie systémique (ScS) est une pathologie auto-immune rare qui n’a à ce jour aucun traitement curatif.  Sa physiopathologie peut se caractériser par une fibrose et une obstruction vasculaire plus au moins sévère au niveau de la peau et d’autres organes (particulièrement l’appareil digestif). Cette maladie est multifactorielle impliquant à la fois des facteurs génétiques et environnementaux dont le microbiote intestinal qui  a été identifié comme élément essentiel dans la survenue et le déclenchement de cette pathologie.
L’étude MEDIBIOTE 2 a pour objectif de définir une signature microbiotique intestinale caractéristique de la ScS. Son caractère longitudinal permettra également d’évaluer la dynamique d’évolution de cette signature à travers la progression de la maladie chez les patients.
Démarrage de l’étude en 2019.

La spondylarthrite ankylosante (SpA) est une maladie inflammatoire chronique des articulations caractérisée par une évolution lente entrecoupée de périodes de poussées et de rémission.  Cette maladie touche essentiellement la colonne vertébrale et le bassin avec un risque cardiovasculaire élevé en cas de mauvaise prise en charge. Des études ont montré d’une part, l’implication de certaines bactéries intestinales dans la survenue et la progression de cette maladie et d’autre part, le rôle du microbiote intestinal dans la prédiction de la réponse au traitement (anti TNF α et anti-IL17).
L’étude MEDIBIOTE 3  a pour but d’étudier de façon longitudinale le microbiote fécal des patients SpA avant et au bout de 3 mois de traitement afin d’identifier la signature microbiotique de la pathologie et mettre en évidence les éventuelles modifications du microbiote suite au traitement.
Démarrage de l’étude en 2019.

La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est une pathologie hépatique chronique qui peut progresser vers une stéato-hépatite non alcoolique (NASH). Cette dernière augmente de façon dramatique le risque de cirrhose, d’insuffisance hépatique et de carcinome hépatocellulaire (CHC). Cette maladie ne présente pas de symptômes caractéristiques ce qui rend difficile son diagnostic et sa prise en charge. Des études ont montré que la présence d’une dysbiose au niveau du microbiote intestinal ainsi que le métabolisme bactérien pourrait être impliquée dans la pathogenèse de la NASH. Cette pathologie est souvent associée à une augmentation de la perméabilité intestinale facilitant ainsi le passage des bactéries de l’intestin vers le sang (phénomène de translocation bactérienne).
Aujourd’hui, notre étude MEDIBIOTE 4 vise à étudier la corrélation entre les  microbiotes sanguin et fécal et leur variabilité chez les patients atteints de NAFLD et NASH. En complément, cette étude identifiera également l’évolution des éventuels changements microbiotiques au cours des différents stades de cette pathologie hépatique chronique.
Démarrage de l’étude en 2019.

Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune rare. Cette pathologie peut toucher l’ensemble du corps avec des manifestations cliniques variées d’un patient à un autre allant de symptômes bénins (atteinte cutanée) à des symptômes plus sévères (atteintes rénale et cardiaque). La diversité des symptômes rend ainsi difficile le diagnostic et la prise en charge des patients.  Des études ont montré l’implication du microbiote intestinal non seulement dans la survenue de la pathologie mais également dans la progression de ses symptômes. De plus, des données récentes ont mis en évidence l’implication du microbiote oral dans cette maladie. Aujourd’hui, le projet 3L1 vise à explorer de façon exhaustive et longitudinale une cohorte de patients lupiques dont le but est de définir et de suivre l’évolution des signatures microbiotiques aux niveaux intestinal et buccal à travers  la progression de la maladie.

Cette étude investigue également d’autres paramètres, autre que le microbiote, importants dans la compréhension de la pathologie, cependant ils ne sont pas cités dans ce paragraphe. 

Le Syndrome de Détresse Respiratoire Aigu (SDRA) est une affection grave caractérisée par  une défaillance pulmonaire aigue avec un taux de mortalité élevé. A l’heure actuelle aucun traitement pharmacologique efficace n’a été mis au point pour améliorer la prise en charge des patients ainsi que leur qualité de vie. Cependant, différentes techniques de ventilation mécaniques  invasive (VM) constituent aujourd’hui un traitement symptomatique en attendant l’efficacité d’un traitement étiologique. Récemment, l’implication du microbiote pulmonaire dans le développement de SDRA chez des patients bien caractéristiques a été montrée.
L’étude PROVE vise à  étudier de façon exhaustive et longitudinale  le microbiote pulmonaire à partir d’un prélèvement de LBA (Liquide Broncho-Alvéolaire) chez des patients hospitalisés en réanimation, atteints d’un SDRA.  Notre laboratoire souhaite apporter de nouvelles données pouvant contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des patients en dégageant des profils d’associations particuliers entre la composition du microbiote et l’efficacité du traitement mécanique.

Cette étude investigue également d’autres paramètres, autre que le microbiote, importants dans la compréhension de la pathologie, cependant ils ne sont pas cités dans ce paragraphe. 

Etude démarrée en 2018.